Диспевикт табл 100мг №90
| Производитель: | Др. Редди`с Лабораторис ООО |
| Отпуск: | По рецепту |
| Данный товар не доставляется |
от 1575
Описание
Показания
Применение и дозы
Противопоказания
Действующим веществом препарата Диспевикт® является акотиамид. Подавляя активность ацетилхолинэстеразы, акотиамид усиливает моторику желудка и ускоряет процесс опорожнения желудка.
Акотиамид демонстрировал ингибирование активности ацетилхолинэстеразы (in vitro) и усиление постпрандиальной моторики антрального отдела желудка у собак и крыс. Кроме того, препарат снижает выраженность индуцированного клонидином снижения моторики антрального отдела желудка у собак и крыс. Показано, что акотиамид ускоряет замедленное опорожнение желудка, индуцированное клонидином у крыс.
- при функциональной диспепсии у взрослых в возрасте от 18 лет для устранения следующих симптомов:
- чувства переполнения в желудке после приема пищи;
- вздутия верхней части живота;
- чувства раннего насыщения.
Принимают внутрь, перед едой, по 1 таблетке (100 мг) 3 раза/сут. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой.
Если не наблюдается улучшение симптомов через 1 месяц после начала терапии акотиамидом, следует рассмотреть вопрос о прекращении его применения. Если симптомы диспепсии сохраняются, следует рассмотреть возможность наличия органического заболевания и, при необходимости, дополнительно к гастродуоденоскопии провести другие обследования.
Если отмечено стабильное улучшение симптомов, также следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения. Не следует применять акотиамид в течение длительного периода времени без наблюдения врача.
Пациенты пожилого возраста
Акотиамид следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста, у которых часто отмечается снижение функции почек и/или печени. При выявлении отклонений от нормы, следует принять соответствующие меры, например, приостановить применение акотиамида.
Дети
Безопасность и эффективность акотиамида у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Побочное действие
В клинических исследованиях акотиамида были выявлены следующие нежелательные реакции, оценка частоты которых проведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
| Системно-органный класс | Частота развития | Нежелательные реакции |
| Со стороны ЖКТ | Часто | Диарея, запор |
| Нечасто | Тошнота, рвота, боль в животе | |
| Со стороны кожи и подкожных тканей | Нечасто | Кожная сыпь, крапивница |
| Лабораторные и инструментальные данные | Часто | Повышение концентрации пролактина, повышение концентрации ТГ, повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ |
| Нечасто | Повышение количества лейкоцитов, повышение концентрации билирубина, повышение концентрации ЩФ |
- повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Применение акотиамида при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности и эффективности его применения у беременных.
Период грудного вскармливания
Применение акотиамида в период грудного вскармливания противопоказано. В доклинических исследованиях установлено, что акотиамид проникает в грудное молоко.
Фертильность
Сведения о влиянии акотиамида на фертильность у человека отсутствуют. В доклинических исследованиях негативного влияния лекарственного средства на фертильность и общую репродуктивную функцию не выявлено.
Применение у детей
Безопасность и эффективность акотиамида у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены.
Применение у пожилых пациентов
Акотиамид следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста, у которых часто отмечается снижение функции почек и/или печени.
Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом.
