Велледиен 2,5мг №28 табл.
Производитель: | Лабораторис Леон Фарма |
Действующее вещество: | Тиболон |
Отпуск: | По рецепту |
Данный товар не доставляется |
1446
Описание
Показания
Применение и дозы
Противопоказания
Препарат избирательно регулирует эстрогеноподобную активность в тканях и является тканеселективным регулятором. Его фармакодинамические свойства определяются действием трех фармакологически активных метаболитов тиболона: 3-альфа-гидрокситиболон и 3-бета-гидрокситиболон обладают эстрогеноподобной активностью, дельта-4-изомеру свойственна прогестагеноподобная и слабая андрогеноподобная активность.
Препарат восполняет дефицит эстрогенов в постменопаузном периоде, облегчая связанные с их дефицитом симптомы – "приливы", депрессия, повышенное потоотделение ночью, головная боль. Положительно влияет на либидо и настроение (повышает концентрацию центральных и периферических опиоидов). Оказывает трофическое действие на слизистую оболочку влагалища, не вызывая пролиферацию эндометрия. Предотвращает потерю костной массы после наступления менопаузы или удаления яичников. Снижает концентрацию фосфатов и кальция в плазме крови.
- лечение симптомов эстрогенной недостаточности у женщин в постменопаузном периоде (не ранее чем через 1 год после последней менструации при наступлении естественной менопаузы или сразу после хирургической менопаузы);
- профилактика постменопаузного остеопороза у женщин с высоким риском переломов при непереносимости или противопоказаниях к применению других лекарственных препаратов, предназначенных для лечения остеопороза.
Препарат принимают внутрь по 1 таб./сут, не разжевывая, запивая водой, желательно в одно и то же время, непрерывно.
Первой принимается таблетка из ячейки верхнего ряда, отмеченной днем недели, соответствующим дню начала приема. Все остальные таблетки принимаются последовательно из ячеек в направлении стрелки на календарной упаковке, до тех пор, пока не будут приняты все таблетки.
- Начало приема препарата Велледиен
- Переход на прием препарата Велледиен после другого препарата для заместительной гормональной терапии (ЗГТ)
- Нарушение схемы приема препарата
- диагностированный (в т.ч. в анамнезе) рак молочной железы или подозрение на него и диагностированные (в т.ч. в анамнезе) эстрогензависимые злокачественные опухоли (например, рак эндометрия) или подозрение на них;
- кровотечение из влагалища неясной этиологии;
- тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз и тромбофлебит глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии), ИБС, инфаркт миокарда, ишемические и геморрагические цереброваскулярные нарушения;
- состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия в настоящее время или в анамнезе);
- выявленная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит протеина С, дефицит протеина S или антитромбина III, антитела к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт);
- множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза, в т.ч.:
- осложненные поражения клапанного аппарата сердца;
- фибрилляция предсердий;
- заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий;
- неконтролируемая артериальная гипертензия;
- расширенное оперативное вмешательство с длительной иммобилизацией, обширная травма;
- курение в возрасте старше 35 лет;
- ожирение с ИМТ>30 кг/м2;
- злокачественные или доброкачественные опухоли (в т.ч. аденома печени) в настоящее время или в анамнезе;
- печеночная недостаточность, острое заболевание печени или заболевание печени в анамнезе, после которого показатели функциональных проб печени не нормализовались;
- порфирия;
- отосклероз, возникший во время предыдущей беременности или при применении гормональных контрацептивных препаратов в анамнезе;
- хроническая сердечная недостаточность (III-IV ФК);
- цереброваскулярные расстройства;
- период менее 1 года после последней менструации;
- нелеченая гиперплазия эндометрия;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- редкие наследственные заболевания (непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция);
- повышенная чувствительность к препарату или любому из его компонентов.
- лейомиома (фиброма матки) или эндометриоз;
- сердечно-сосудистая недостаточность без признаков декомпенсации;
- наличие факторов риска эстрогензависимых опухолей (например, рак молочной железы у родственников первой степени родства);
- контролируемая артериальная гипертензия;
- гиперхолестеринемия;
- нарушения углеводного обмена, сахарный диабет, как при наличии, так и при отсутствии осложнений;
- желчнокаменная болезнь;
- мигрень или сильная головная боль;
- системная красная волчанка;
- гиперплазия эндометрия в анамнезе;
- эпилепсия;
- бронхиальная астма;
- почечная недостаточность;
- отосклероз, не связанный с беременностью или предшествующим применением гормональных контрацептивных препаратов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Прием препарата противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности, остром заболевании печени или заболевании печени в анамнезе, после которого показатели функциональных проб печени не нормализовались.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью: почечная недостаточность.
Применение у пожилых пациентов
Имеются данные о повышенном риске возможного развития деменции у женщин при начале непрерывной терапии препаратами для ЗГТ, содержащими только эстрогены, в возрасте после 65 лет.
Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом.