Мемантин табл 10мг №30

Взрослым в возрасте от 18 лет:

• для лечения деменции средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

Внутрь, 1 раз/сут, в одно и то же время, независимо от приема пищи. Таблетку дозировкой 10 мг можно разделить по риске на равные дозы. Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача, имеющего опыт в диагностике и лечении деменции при болезни Альцгеймера. Терапию следует начинать только при наличии ухаживающего лица, которое будет регулярно следить за приемом лекарственного препарата пациентом. Диагностику заболевания следует проводить в соответствии с действующими рекомендациями. Переносимость и дозировку препарата Мемантин-СЗ следует пересматривать на регулярной основе, желательно в течение 3 месяцев после начала лечения. После этого клиническую пользу препарата и переносимость лечения пациентом необходимо пересматривать на регулярной основе в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающее лечение можно продолжать неопределенно долго, пока терапевтический эффект является благоприятным и пока пациент хорошо переносит лечение препаратом. При отсутствии признаков терапевтической эффективности или при непереносимости пациентом лечения следует рассмотреть возможность прекращения приема препарата. Для снижения риска нежелательных реакций начальную дозу повышают до поддерживающей путем титрования по 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом: 1-я неделя (день 1–7): назначают по 5 мг/сут. 2-я неделя (день 8–14): назначают по 10 мг/сут. 3-я неделя (день 15–21): назначают по 15 мг/сут. 4-я неделя и далее: назначают по 20 мг/сут. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг/сут. Максимальная суточная доза мемантина - 20 мг.

Особые группы пациентов

• Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет): По данным клинических исследований, рекомендуемая доза для пациентов старше 65 лет составляет 20 мг/сут.
• Пациенты с нарушением функции почек: У пациентов с незначительным нарушением функции почек (КК 50–80 мл/мин) корректировка дозы не требуется. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 30–49 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг. При хорошей переносимости препарата в течение как минимум 7 дней лечения дозу можно увеличить до 20 мг/сут по стандартной схеме титрования. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК 5–29 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг.
• Пациенты с нарушением функции печени: У пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени (класса А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Данные о применении мемантина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностьюотсутствует. Применение препарата Мемантин-СЗ у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью) противопоказано (см. раздел "Противопоказания").
• Дети: Безопасность и эффективность препарата Мемантин-СЗ у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Препарат Мемантин-СЗ не следует применять у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных относительно безопасности и эффективности.

• повышенная чувствительность к мемантину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• тяжелая печеночная недостаточность.

С осторожностью: пациентам с тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами (в т.ч. в анамнезе) и пациентам с факторами риска развития эпилепсии.

• Беременность

Данные о применении мемантина у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных свидетельствуют о возможной задержке внутриутробного развития при применении мемантина в дозах, аналогичных или немного превышающих дозы, применяемые у человека. Потенциальный риск для человека неизвестен. Применение препарата Мемантин-СЗ во время беременности не рекомендуется.

• Грудное вскармливание

Сведения о проникновении мемантина в грудное молоко человека отсутствуют. Однако, учитывая его липофильность, такая возможность существует. Препарат Мемантин-СЗ не следует применять в период грудного вскармливания. В период лечения препаратом Мемантин-СЗ грудное вскармливание следует прекратить.

• Фертильность

Не выявлено нежелательных эффектов применения мемантина в исследованиях мужской и женской фертильности.

Применение препарата Мемантин-СЗ у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью) противопоказано.

У пациентов с незначительным нарушением функции почек (КК 50–80 мл/мин) корректировка дозы не требуется. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 30–49 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК 5–29 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг.

Препарат Мемантин-СЗ не следует применять у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных относительно безопасности и эффективности.

По данным клинических исследований, рекомендуемая доза для пациентов старше 65 лет составляет 20 мг/сут.